Elle nécessite une vigilance rigoureuse afin d’éviter la formation de fécalome (selles trop dures et trop grosses pour être évacuées normalement) ou l'arrêt complet du transit intestinal (occlusion intestinale). La remédiation cognitive est un outil de soin destiné à renforcer les ressources cognitives afin de restaurer la capacité à percevoir, à comprendre, à décider et à agir. L'ergothérapeute est un professionnel de la santé. Selon les situations, une prise en charge est réalisée par un ou plusieurs professionnels de santé : orthophoniste, psychomotricien, ergothérapeute, orthoptiste, psychologue afin d’aider l’enfant à développer ses capacités. Les troubles cognitifs sont plus spécifiquement abordés, ici, en lien avec diverses démences existantes, incluant notamment la maladie d’Alzheimer, les maladies apparentées et les affections partageant les mêmes caractéristiques ou un tableau symptomatique similaire. Les contre-indications éventuelles et les précautions à prendre doivent être mentionnées dans le PAI ou le PPS. Effectivement l’observance est souvent médiocre du fait des troubles cognitifs, mais aussi de l’absence de bénéfice perçu à ce traitement sur l’hypersomnie ou la qualité de vie. Ni le jeune ni son entourage n’y prêtent attention. De plus, des travaux récents qui demandent à être confirmés, ont suggéré que les personnes atteintes de la maladie de Steinert auraient des difficultés particulières à reconnaitre les expressions des visages et à comprendre les intentions de leurs interlocuteurs. ���j���7? Dans le cadre d’un PPS, certains jeunes peuvent bénéficier de l’accompagnement d’un(e) AESH (Accompagnant d’Elève en Situation de Handicap, anciennement AVS Auxiliaire de Vie Scolaire)). Leurs difficultés sont surtout liées au développement cognitif et sont source de troubles des apprentissages. Maladie de Steinert : une étude des troubles cognitifs sur 9 ans. Peuvent s’ajouter à ces difficultés entravant la communication, des troubles de l’audition. Guide pour scolariser les élèves en situation de handicap. En effet, il s’agit d’éviter une prise de poids importante, en ayant une alimentation équilibrée pour ne pas imposer de fatigue supplémentaire à ses muscles. Quand et comment parler sexualité avec son adolescente ? Comment aborder le cap de la ménopause avec sérénité ? Que faire en cas de troubles gynécologiques ? Quelles sont les dernières avancées dans le traitement des pathologies ? Parfois, la tendance à l’endormissement devient majeure y compris dans la journée (hypersomnie diurne). Vous êtes un auteur et vous souhaitez nous envoyer votre manuscrit ? Il contient un ensemble de recommandations favorisant l'accompagnement de ces jeunes, de la maternelle au secondaire. - Éviter de le mettre en situation de double tâche (par exemple avoir à écrire alors que l’enseignant parle) ; La kinésithérapie entretient la souplesse de la mâchoire et des muscles du cou. La consultation d’informations sur un site web n’exonère personne de ses responsabilités professionnelles, civiles et pénales. Dystrophie Myotonique de Type 1 - Maladie de Steinert - scolarité des enfants. laboré par l'Association française contre les myopathies (AFM), ce guide est conçu pour des professionnels qui interviennent dans la scolarisation des enfants atteints de maladies neuromusculaires. L’activité physique regroupe toutes les activités musculaires au cours de la journée : à la maison, à l’école, dans les transports et pendant les loisirs (marcher, monter des escaliers, porter son cartable, faire du sport...). Institut national supérieur de formation Revue médicale suisseMédecine et HygièneChemin de la Mousse 461225 Chêne-BourgSuisse. maladie de Steinert (phosphorylase kinase, locus DM1) et dans la myopa-thie myotonique proximale (gène ZNF9, locus DM2) permettent de comprendre comment la mutation d’un gène peut expliquer les différents signes caractéristiques de la maladie de Steinert, tel que l’insulinorésis-tance, la cataracte, les troubles de la Ils sont plus que d’autres exposés à des infections bronchiques et pulmonaires à répétition et d’eux-mêmes n’ont pas toujours l’initiative de changer suffisamment vite de tenue. Favoriser notamment les activités d’expression et ne pas centrer exclusivement les situations d’apprentissage sur la maîtrise de la langue et les mathématiques, même si le temps de scolarisation est réduit. De plus, l'activité physique participe au bien-être. Myopathie de Becker : traitement. La maladie de Steinert peut entraîner des troubles cognitifs plus ou moins sévères. En psychiatrie, la chambre d'isolement est utilisée par l'équipe soignante pour contenir l'auto- ou l'hétéro-agressivité de patients susceptibles d'être agités ou violents. Le texte complet de cet article est disponible en PDF. Elle se traduit par un retard psychomoteur et une atteinte cognitive importants, variables toutefois d’un individu à l’autre. Un bilan neuropsychologique systématique les adaptations pédagogiques nécessaires et à éventuellement mettre en place une prise en charge par des professionnels de santé avec des aménagements demploi du temps. Il peut s’agir de sensations de « raideur musculaire », de maux de tête du fait du manque de sommeil, de douleurs du cou (tensions dans les muscles de la nuque) en lien avec le ptosis (quand il incite le jeune à positionner régulièrement sa tête en arrière), de douleurs abdominales. handicapés et les enseignements adaptés. Maladies Rares Info Service : Un dispositif de téléphonie dédié aux maladies rares notamment celles atteignant les enfants et adolescents, ayant pour mission l'écoute, l'information et l'orientation des malades, de leurs proches et des professionnels. Pour les formations post-baccalauréat se déroulant dans un lycée général ou professionnel (par exemple BTS) ou dans une université, les élèves atteints de maladie de Steinert peuvent procéder à l’élaboration de leur projet en collaboration avec la MDPH, dans le cadre du PPS. Retrouvez les auteurs des livres présents dans notre catalogue. La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), appelée aussi « maladie de Steinert » ou « myotonie de Steinert », est une maladie génétique qui atteint principalement les muscles, entraînant une difficulté au relâchement musculaire après la contraction (myotonie) et un affaiblissement musculaire progressif. Prévention et Prise en Charge Des Troubles cognitifs : Quelles Solutions ? Mise à jour mars 2016 Depuis l’identification précise en 1992 de l’anomalie du gène DMPK qui est à l’origine de la maladie, la recherche a permis de mieux comprendre les mécanismes générant les symptômes. Environ 21,7 % du groupe souffrait de troubles cognitifs ou relationnels et 29,6 % de somnolence diurne. Il faut souligner que les jeunes ayant une maladie de Steinert ont, pour certains, tendance à sous-estimer leur degré de fatigue et qu’il faut être attentif à une pâleur, une mise en retrait, une intolérance au bruit…. Maladie de Steinert : les troubles cognitifs plus évolutifs dans les formes à révélation tardive. Study Maladie De Steinert flashcards from Julie Cucherat's class online, or in Brainscape's iPhone or Android app. Une caractéristique de la Dystrophie Myotonique est la très grande variabilité de son expression. Des troubles importants de l’élocution nécessitent une prise en charge en orthophonie. musculaire de Duchenne ou la maladie de Steinert, le but du bilan neuropsychologique est de caractériser précisément la nature des troubles cognitifs à l’origine des diffi cultés rencontrées. Marie-France Abinun, Catherine Golovtchan, orthophonistes. comorbidite; enfant; maladie de steinert; maladie neuromusculaire; revue de la litterature; trouble cognitif; trouble du spectre de l'autisme; La dystrophie myotonique de type 1 (DM 1) est une maladie neuromusculaire pouvant s'accompagner de troubles cognitifs et psychiatriques. Maladie de Steinert infantile et difficultés psycho-cognitives Analyse des difficultés psycho-cognitives de 28 jeunes atteints de forme infantile de maladie de Steinert, d'âge moyen de 17 ans La maladie de Steinert est due à une anomalie dans le … Dans le premier volume, John Bowlby examine à la lumière de travaux récents les processus qui sous-tendent la relation de l'enfant à sa mère. Cette maladie peut atteindre d’autres organes que le muscle. Le site Web ne peut pas fonctionner correctement sans ces cookies et ne peut être désactivé qu'en modifiant les préférences de votre navigateur. Traumatisme cranien, lésions cérébrales, maladie de Parkinson, maladie de Steinert, sclérose en plaques, etc. Quels sont les défis pour la famille, l'école et l'accompagnement ? Comment rendre cet adolescent plus autonome ? L'adolescence est une période cruciale du développement. Elle débute à la puberté et mène vers la vie adulte. Elle se caractérise par de multiples symptômes, dont des troubles du rythme cardiaque, une diminution de la force musculaire, une cataracte précoce, des anomalies endocriniennes ou des troubles cognitifs…. Dans certaines situations, le port d’attelles légères placées dans les chaussures et maintenant le pied à angle droit peut être utile pour empêcher le pied de tomber et d'accrocher le sol (attelles releveurs). On parlera de troubles cognitifs vasculaires ou «mixtes» (c’est à dire vasculaire et dégénératif) En contraste, un degré faible (grade 1) de tels changements est présent chez la quasi totalité des personnes âgées de 75 ans et plus. L’atteinte des muscles lisses tout le long du tube digestif est en grande partie responsable de troubles du transit. Les « crises non épileptiques psychogènes » (CNEP) ou « crises dissociatives » ou encore « crises fonctionnelles » sont une pathologie fréquente avec un véritable impact négatif sur la qualité de vie des patients. », « Les autres vont-ils s'intéresser à moi ? Ce sont généralement les troubles musculaires qui sont au premier plan. -�q`�cf����|p9ep�C9�!��!�EԄM���o�E�.��ݠ�a``���؟� i�9@��"���g�`��u��d0 �"� Pour répondre aux besoins diagnostiques, le GRECOGVASC a mis au point et normalisé une adaptation francophone de la batterie standardisée internationale du NINDS. Aucune pression ne peut s’exercer sur eux à ce sujet. On se réfèrera utilement à l’annexe de la circulaire n° 2015-016 du 22-1-2015 sur le Plan d’Accompagnement Personnalisé (voir le lien en bas de la circulaire) qui présente des adaptations possibles selon les niveaux scolaires (maternelle, élémentaire, collège, lycée) et les disciplines. Trouvé à l'intérieur – Page 90... génétique ne le permet pas d'emblée (par exemple pour la maladie de Steinert ou la myopathie facio-scapulo-humé- rale). ... par exemple) et non moteurs (les troubles cognitifs, par exemple) résistants au traitement dopaminergique. La grande diversité d’un enfant à l'autre de l'apparition des premiers symptômes, de la sévérité et de l'évolution générale de la maladie de Steinert fait que chaque jeune concerné l’est de façon singulière et qu’il est difficile de faire des comparaisons, même à l’intérieur d'une famille où plusieurs membres sont atteints. Nous avons donc analysé le rôle des facteurs génétiques, cliniques, cognitifs, émotionnels, affectifs et sociaux, et leur influence sur la qualité de vie, auprès de 41 sujets atteints de dystrophie myotonique de Steinert, et de 19 sujets atteints de myopathie facio-scapulo-humérale. Dans cette maladie musculaire, les troubles de déglutition sont très fréquents et trop souvent minimisés. Elle se caractérise par de multiples symptômes, dont des troubles du rythme cardiaque, une diminution de la force musculaire, une cataracte précoce, des anomalies endocriniennes ou des troubles cognitifs…. Au cours de la scolarité, ces différents modes de scolarisation peuvent se succéder ou se combiner. et de recherche pour l'éducation des jeunes Cette décision d’adaptation doit être prise dans le cadre d’un PAI ou d’un PPS. %PDF-1.5 %���� Un article publié en septembre 2020 dans la revue Muscle and Nerve éclaire la question des troubles cognitifs dans la dystrophie musculaire de Duchenne , du côté des mères d’enfants atteints de la maladie. Cette maladie est une affection généralisée héréditaire encore appelée Le PAI est mis en place à la demande des parents qui doivent solliciter le chef d'établissement. Collaborer avec la famille et les équipes de soins pour définir au mieux l’accompagnement de l’élève. Il faut donc privilégier les activités qui ont du sens pour l’épanouissement personnel et réduire au maximum les efforts musculaires inutiles. 9. La Dystrophie Myotonique de Steinert est la maladie musculaire héréditaire la plus fréquente chez l’adulte (5 cas pour 100 000 habitants). Il peut s’agir d’un syndrome d’apnées du sommeil (SAS) ou d’une hypoventilation en sommeil paradoxal. On pourra se reporter à la fiche Douleurs pour proposer des aménagements des activités scolaires selon les besoins. Trouvé à l'intérieur – Page 182L'atteinte neurologique est caractérisée par une hypersomnie (déterminée par le score d'Epworth) et des troubles cognitifs. La motilité digestive est diminuée. La forme juvénile de transmission maternelle débute dans l'enfance. D’une façon générale, plus l’expansion est importante, plus les manifestations de la maladie sont précoces et marquées, sans pour autant que la … Chacun des chapitres est présenté comme un résumé de la démarche clinique à partir d'une maladie, d'un signe ou d'un symptôme, et ce cheminement conduit le lecteur à un processus d'analyse et de synthèse indispensable à toute ... Tests de repérage d’un trouble cognitif en médecine générale 30 6. La constipation chronique peut être un vrai sujet d’inquiétude chez l’enfant. Des chercheurs français montrent pour la première fois que des cellules souches embryonnaires humaines permettent de comprendre les mécanismes d’une maladie génétique : la Dans le cadre d’une pédagogie de projet, s’appuyer sur les intérêts de l’élève et prendre en compte les objectifs de son projet pédagogique individuel. Pour toutes ces raisons, il est important que le jeune puisse avoir accès aux enseignements d’EPS, s’il n’y a pas de contre-indications. Siegrist, Genève (Vaccinologie) ; Pr C. Simon, Lausanne (ORL) ; Pr J. Sommer, Genève (Médecine de famille) ; Pr F. Spertini, Lausanne (Allergo-immunologie) ; Pr F. Stiefel, Lausanne (Psychiatrie de liaison) ; Pr A. Superti-Furga, Lausanne (Pédiatrie) ; Dr M. Suter, Genève (Douleur) ; Dr J. Sztajzel, Genève (Cardiologie) ; Dr R. Sztajzel, Genève (Neurologie) ; Pr J.-D. Tissot, Lausanne (Hématologie) ; Pr F. Triponez, Genève (Chirurgie) ; Pr N. Troillet, Sion (Maladies infectieuses) ; Pr P. Urban, Meyrin (Cardiologie) ; Dr J. Villard, Genève (Allergo-immunologie) ; Pr F. Vingerhoets, Lausanne (Neurologie) ; Dr P. Vogt, Lausanne (Cardiologie) ; Pr P. Vollenweider, Lausanne (Médecine interne générale) ; Pr G. Waeber, Lausanne (Médecine interne) ; Dr G. Wuerzner, Lausanne (Hypertension, néphrologie) ; Pr B. Yersin, Lausanne (Médecine d’urgence) ; Dr G. Zulian, Collonge-Bellerive (Soins palliatifs). Ils peuvent être présents dès la naissance entrainant des retards de développement psychomoteur. En s’appuyant sur les résultats d’une recherche rétrospective, Raphaële Miljkovitch met ainsi en lumière des parallèles entre l’attachement précoce et les relations de couple, illustrés par des cas cliniques. Ce Traité sur la maladie d’Alzheimer propose une approche exhaustive de la maladie fondée sur l’expérience des Centres Mémoire de Ressources et de Recherche. Elle est la plus fréquente des dystrophies m MA2 avant 65 ans « adulte jeune » 30 4. Le sommeil n’en est pas moins perturbé et reste de mauvaise qualité. Il peut s’agir de troubles des apprentissages ou d’une déficience intellectuelle. Traitement • Rechercher cause : – Parenchyme: tumeur, abcès, oedème – Vasculaire: HTA maligne, thrombophlébite, hématome – LCR: hydrocéphalie par excès production ou défaut de résorption • Urgence • TDM ou IRM • Diamox • PL dans 1 deuxième temps : faible quatité . La gravité de la maladie dépend de l’âge de début, des signes cliniques, de l’évolution. - Le réorienter vers la tâche quand c’est nécessaire ; La prise en charge de la maladie de Steinert doit idéalement s'effectuer dans une consultation pluridisciplinaire neuromusculaire ( dont vous trouverez la liste sur le site de l'AFM ). Ainsi de nombreux professionnels de santé sont amenés à accompagner les élèves ayant une maladie de Steinert : orthophoniste, kinésithérapeute, ergothérapeute, psychologue, cardiologue, médecin de rééducation fonctionnelle, ORL, audioprothésiste... L’emploi du temps du jeune peut être très chargé du fait des temps de rééducation, de consultation et parfois d’hospitalisation qui s’ajoutent aux temps de scolarisation. Steinert La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (ORPHA 273 selon la codification Orphanet pour les maladies rares) est caractérisée par une myotonie, un déficit musculaire et une atteinte multisystémique. Maladie de Steinert infantile et difficultés psycho-cognitives Analyse des difficultés psycho-cognitives de 28 jeunes atteints de forme infantile de maladie de Steinert, d'âge moyen de 17 ans La maladie de Steinert est due à une anomalie dans le … Formes secondaires : Parkinson, Maladie de Steinert ... entrainer des troubles cognitifs , une désorientation temporo-spatiale Siestes peu réparatrices Il faut éliminer les privations de sommeil, les retards de phase et les dépressions . La maladie de Steinert se traduit aussi par une atteinte multi systémique c’est-à-dire concernant de nombreux autres organes : une cataracte aux yeux, une alopécie, un diabète, une atteinte hormonale thyroïdienne ou des hormones de fertilité, des troubles digestifs, urinaires, des troubles cognitifs et de l’humeur, une somnolence excessive. Quel que soit le mode de scolarisation, des aménagements de la vie quotidienne et des adaptations pédagogiques doivent être réalisés pour rendre les apprentissages accessibles aux élèves. D'autres informations peuvent être obtenues par le n° Azur de la ligne « Aide Handicap Ecole » au 08 10 55 55 00. Connaître la variabilité des répercussions de la maladie de Steinert concernant la vie quotidienne à l’école et les apprentissages. 0 Syndrome de l’X fragile . Pour travailler en partenariat, voir la rubrique rouge. Ces douleurs sont généralement aggravées par le stress et peuvent être parfois très intenses. Ils sont en général en lien avec l’atteinte du système nerveux central. Découvrez les spécificités de notre politique éditoriale. Il vise à prévenir le risque de chutes pour certains jeunes. Ixelles. Ris, Lausanne (Chirurgie) ; Pr R. Rizzoli, Genève (Ostéoporose) ; Pr N. Rodondi, Berne (Médecine interne générale) ; Pr L. Rubbia-Brandt, Genève (Pathologie clinique) ; Pr F. Sarasin, Genève (Médecine d’urgence) ; Pr A. Scheen, Liège (Thérapeutique) ; Pr J. Schrenzel, Genève (Microbiologie clinique) ; Pr V. Schwitzgebel, Genève (pédiatrie) ; Pr J. Seebach, Genève (Allergo-immunologie) ; Pr N. Senn, Lausanne, (Médecine de famille) ; Pr P. Senn, Genève (ORL) ; Pr C.-A. La maladie de Parkinson est, après la maladie d'Alzheimer, l'affection neurologique la plus répandue au sein de la population après 50 ans. Hypersomnies centrales : Narcolepsie de type 1 Hypersomnie idiopathique : Somnolence sévère, continue et présente dès le réveil. Il est nécessaire de tenir compte des atteintes musculaires et cardiaques qui limitent les possibilités d’efforts physiques importants et de l’éventualité de troubles cognitifs qui peuvent induire une lenteur, des difficultés d’organisation, de compréhension des informations implicites (qui n'ont pas été énoncées formellement) : règles/codes du monde professionnel, demandes sous-entendues…. Une prise de médicaments antalgiques est parfois nécessaire à l’école (cela doit être alors consigné dans le PAI ou dans le PPS). En classe, il s’agit de s’appuyer sur les points forts de l’élève et de proposer des adaptations qui seront fonction des difficultés spécifiques du jeune et des contenus d’enseignement. La maladie de Steinert (DM1) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes. Les périodes de somnolence pendant la journée peuvent venir majorer les difficultés d'apprentissage. La RMS s'adresse aux médecins de premier recours, mais aussi aux spécialistes des diverses disciplines médicales, aux médecins assistants et chefs de clinique, aux étudiants et aux autres professionnels de la santé, soit à la communauté médicale francophone dans son ensemble. Manuel fournissant des protocoles applicables partout et par tous, rédigés de façon à offrir une bonne apicabilité et un bon niveau de sécurité pour les patients. Ces troubles s’accompagnent fréquemment de douleurs abdominales, de « coliques », de crampes intestinales. Il est envisageable de réaliser une année scolaire en deux ans, en sélectionnant les matières qui seront abordées chaque année. Elles sont spécifiques à chaque jeune. Parfois, faire une coupure en proposant une autre activité (voire de quitter la salle de classe quelques minutes) permet à l’élève de se concentrer à nouveau par la suite. Les forums « sans diagnostic » bénéficient du mécénat de la Fondation ADREA. Ce dossier décrit les actions menées par le ministère de la Santé pour la prise en charge de ces maladies et notamment les mesures destinées à faciliter la vie des personnes atteintes : organisation de la prise en charge, intégration dans la vie scolaire et professionnelle, aides financières et humaines. La myotonie de Steinert est une maladie neuromusculaire caractérisée par une myotomie musculaire associée à une atteinte inflammatoire multisystémique d’expression variable, en particulier cognitive. Selon les besoins du jeune, différents aménagements sont envisageables. Création et organisation d'unités d'enseignement dans les établissements et services médico-sociaux ou de santé : arrêté du 2-4-2009 - J.O. Ouvrage en 21 chapitres rédigés par des spécialistes des questions traitées. point de vue. Une activité physique d'intensité modérée et régulière contribue à lutter contre la désadaptation de l'organisme à l'effort et à la fatigue qu'elle engendre. Difficulté d’apprentissage causée par des troubles cognitifs résultant de lésions cérébrales (dans certaines situations). Jean-Yves Nau. Ce manuel expose de manière claire et accessible l'ensemble des connaissances disponibles actuellement en matière de développement cognitif de l'enfant (y compris les dernières études portant sur les activités cognitives les plus ... Contactez notre service abonnement afin d'obtenir une offre sur mesure:Par email ou par téléphone au +41 22702 93 11. Secrétaire de rédactionChantal Lavanchy : chantal.lavanchy@medhyg.ch, Conseil de rédactionDr M. S. Aapro, Genolier (Oncologie) ; Pr A.-F. Allaz, Genève (Douleur) ; Dr S. Anchisi, Sion (Médecine interne générale) ; Pr J.-M. Aubry, Genève (Psychiatrie) ; Pr C. Barazzone-Argiroffo, Genève (Pédiatrie) ; Pr J. Besson, Lausanne (Médecine des addictions) ; Pr F. Bianchi-Demicheli, Genève (Médecine sexuelle) ; Pr T. Bischoff, Lausanne (Médecine interne générale) ; Pr W.-H. Boehncke, Genève (Dermatologie) ; Pr. réduire l'intensité de l'effort. Maladie de steinert Bonjour j 'ai la maladie de steinert j 'ai 29 ans.Je l ai eu par mon père qui est décédé depuis 14ans,toute ma famille ladu coté de mon pére ainsi que mon frére qui a 34ans. Selon l’évolution de la maladie, une canne, voire un déambulateur, permettent de sécuriser la marche. Les mimiques sont figées et peu expressives. Le silence, l'absence d'explication risquent de renforcer les craintes de l'enfant, qui, de toute manière, a perçu les changements autour de lui (tristesse des parents, visites fréquentes à l'hôpital...) et dans son corps. Prise en charge médico-socio-éducative. Difficulté dans l’accomplissement d’activités quotidiennes comme se déplacer dans l’école, s’habiller, manger, aller aux toilettes, etc. Maladie de Steinert : diagnostiquer ou guérir. Cette question de la dépendance physique amène d'autres questions sur sa valeur et son projet de vie (« Pourrai-je fonder une famille ? Crédits: Inserm/IGBMC. Notre librairie de livres médicaux pour les professionnels de santé et de livre santé pour le grand public. La liste des responsables de l'accueil des étudiants en situation de handicap de toutes les universités est disponible sur le site internet du ministère de l'Éducation nationale : Site handi-U. 13 mars 2017. 2021 © Copyright INSHEA. Cet élément doit être mentionné dans le PAI ou le PPS et, pour les plus jeunes, les adultes encadrant les temps de repas doivent être vigilants. Dietrich, Genève (Oncologie) ; Pr R. Du Pasquier, Lausanne (Neurologie) ; Pr A. Farron, Lausanne (Orthopédie) ; Pr S. Ferrari, Genève (Maladies osseuses) ; Pr P. Fontana, Genève (Angiologie) ; Pr R. Frackowiak, Lausanne (Neurologie) ; Dr J.-G. Frey, Montana (Pneumologie) ; Pr J.-L. Frossard, Genève (Gastro-entérologie) ; Pr C. Gabay, Genève (Rhumatologie) ; Pr P. Gasche Soccal, Genève (Pneumologie) ; Pr J.-M. Gaspoz, Genève (Médecine interne générale) ; Pr J. Gasser, Lausanne (Psychiatrie) ; Pr A. Geissbühler, Genève (Cybersanté et télémédecine) ; Pr D. Genné, Bienne (Maladies infectieuses) ; Pr B. Genton, Lausanne (Médecine des voyages) ; Pr M. Gilliet, Lausanne (Dermatologie) ; Pr A. Golay, Genève (Diabétologie) ; Pr G. Gold, Genève (Gériatrie) ; Pr S. Grabherr, Lausanne (Médecine légale) ; Dr G. Gremion, Lausanne (Médecine du sport) ; Pr G. Greub, Lausanne (Microbiologie clinique) ; Pr I. Guessous, Genève (Médecine ambulatoire) ; Pr J.-P. Guyot, Genève (ORL) ; Pr D. Hayoz, Fribourg (Angiologie) ; Pr D. Hannouche, Genève (Orthopédie) ; Pr M. Hofer, Lausanne (Pédiatrie) ; Pr P. Hoffmeyer, Genève (Orthopédie) ; Pr T. Hügle, Lausanne (Rhumatologie) ; Pr O. Irion, Genève (Gynécologie-obstétrique) ; Pr C. Iselin, Genève (Urologie) ; Pr P. Jichlinski, Lausanne (Urologie) ; Pr P. Jolliet, Lausanne (Médecine intensive) ; Dr F. Jornayvaz, Lausanne (Diabétologie) ; Pr L. Kaiser, Genève (Maladies infectieuses) ; Dr O. Kherad, Meyrin (Médecine interne générale) ; Pr A. Kleinschmidt, Genève (Neurologie) ; Pr O. Lamy, Lausanne (Maladies osseuses) ; Pr C. Lovis, Genève (Sciences de l’information) ; Pr F. Mach, Genève (Cardiologie) ; Pr F. Marchal, Genève, (ORL) ; Pr P. Mathevet, Genève (Gynécologie-obstétrique) ; Pr P.-Y.
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